1月18日，輝瑞公司發(fā)布新聞稿表示，其最新試驗(yàn)顯示新冠肺炎口服藥Paxlovid對(duì)奧密克戎變種病毒有效。

Paxlovid含nirmatrelvir（PF-07321332）和ritonavir（利托那韋）兩種成分。

輝瑞公司已經(jīng)對(duì)該藥的主要成分nirmatrelvir在三個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了研究，患者每次服用兩片nirmatrelvir和一片ritonavir，每天兩次，連續(xù)服用五天可有效降低住院率。

在第一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室中，輝瑞公司的研究人員測(cè)試了nirmatrelvir，發(fā)現(xiàn)其能夠通過阻斷一種病毒復(fù)制所需的關(guān)鍵蛋白酶，而達(dá)到抗病毒效果。

在第二項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室中，研究人員觀察到了該口服藥對(duì)奧密克戎以及其他新冠病毒（貝塔、德爾塔）的抗病毒活性一致。

第三項(xiàng)研究是由輝瑞與紐約西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院共同進(jìn)行的，發(fā)現(xiàn)要阻止感染需要nirmatrelvir達(dá)到相應(yīng)濃度。

據(jù)華爾街日?qǐng)?bào)，輝瑞首席科學(xué)官Mikael Dolsten表示：“試驗(yàn)結(jié)果表明，我們的口服藥療法可以成為我們繼續(xù)抗擊這一破壞性病毒和目前令人擔(dān)憂的變種病毒的重要工具。”

上個(gè)月，FDA批準(zhǔn)了輝瑞新冠口服藥Paxlovid可用于治療感染新冠病毒的高風(fēng)險(xiǎn)人群。根據(jù)輝瑞公司公布的測(cè)試數(shù)據(jù)，該藥能降低高風(fēng)險(xiǎn)群組成人患者的入院率和死亡率。

研究公布了高風(fēng)險(xiǎn)群組人士的數(shù)據(jù)，每天服用兩次，結(jié)果發(fā)現(xiàn)如果患者在病征出現(xiàn)后三日內(nèi)服藥，入院或死亡率可降低89%；若五天內(nèi)服藥，比率則是88%。只有0.7%使用過該藥的人在28日入院，沒有人死亡。

然而，奧密克戎的出現(xiàn)引發(fā)了關(guān)于Paxlovid以及其他新冠藥物是否仍然有效的問題，如果1月18日公布的數(shù)據(jù)是真實(shí)有效的，奧密克戎感染者將有希望在家服用Paxlovid，從而避免住院。

盡管Paxlovid已開始每月運(yùn)往藥房和醫(yī)院進(jìn)行配藥，但供應(yīng)仍然有限。目前輝瑞在美國(guó)已被購(gòu)買的2000萬療程的藥物中，至少有一半要到6月份才能交付使用。

據(jù)華爾街日?qǐng)?bào)，輝瑞首席執(zhí)行長(zhǎng)Albert Bourla在最近的一次投資者會(huì)議上說，該公司預(yù)計(jì)本季度將在全球生產(chǎn)約700萬劑藥物，年底前將生產(chǎn)1.2億劑藥物。

本文來自華爾街見聞